Вчені з Массачусетського технологічного інституту зробили відкриття, яке може розширити можливості імунотерапії, дозволяючи лікувати більш широкий спектр видів раку. Цей прорив став результатом нещодавно здобутої здатності запускати роботу імунної системи організму за допомогою пошкоджених ракових клітин - методу, здатного повністю усувати пухлини на мишачих моделях цього захворювання.
Імунотерапія - дуже багатообіцяюча гілка лікування раку, спрямована на посилення природного захисту організму від раку. Коли справа доходить до того, як це може бути досягнуто, існує безліч можливостей, але підхід, якого дотримуються вчені Массачусетського технологічного інституту, що стоять за цим новим дослідженням, починається з видалення пухлинних клітин з організму, а потім лікування їх хіміотерапевтичними препаратами в різних дозах і повторного приміщення їх в пухлину.
Ідея полягала в тому, щоб задіяти явище, яке називається смертю імуногенних клітин, при якому мертві або вмирають пухлинні клітини посилають сигнали, що привертають увагу імунної системи.
Передбачалося, що доставка цих пошкоджених клітин назад в пухлину разом з імунотерапевтичними препаратами, відомими як інгібітори блокади контрольних точок, які підвищують здатність Т-клітин атакувати рак, призведе до їх швидкої загибелі.
Але експерименти в лабораторії дали дивовижні результати. Обробка витягнутих пухлинних клітин хіміотерапевтичними препаратами насправді не мала великого значення, тільки ті, які піддавалися дуже низьким дозам, надавали сильну протиракову дію.
«Це описує нову концепцію імуногенного пошкодження клітин, а не імуногенну загибель клітин для лікування раку», - говорить автор дослідження Майкл Яффе. «Ми показали, що якщо ви лікували пухлинні клітини в чашці, коли ви вводили їх назад безпосередньо в пухлину і вводили інгібітори блокади контрольних точок, живі пошкоджені клітини були тими, які пробуджували імунну систему».
За словами вчених, хіміотерапевтичні препарати, що викликають сильні ефекти, - це ті, які викликають пошкодження ДНК в пухлинних клітинах, що, мабуть, активує клітинні шляхи, які посилають сигнали лиха. За допомогою інгібіторів блокади контрольних точок це спонукає Т-клітини до дії і змушує їх руйнувати пошкоджені пухлинні клітини разом з будь-якими пухлинними клітинами, які виявляються поблизу.
"Наші результати ідеально узгоджуються з концепцією, згідно з якою" сигнали небезпеки "всередині клітин можуть взаємодіяти з імунною системою. Теорія вперше була запропонована Поллі Матцінгер з Національного інституту охорони здоров'я в 1990-х роках, хоча досі не отримала загального визнання ", - говорить Майкл Яффе.
Дослідники перевірили свою нову комбіновану терапію на мишачих моделях меланоми і пухлин грудей і виявила, що пухлини повністю зникли у 40 відсотків мишей. Коли через кілька місяців тим же мишам були введені ракові клітини, Т-клітини швидко ідентифікували і знищили їх, перш ніж вони змогли розвинутися в нові пухлини.
Вчені сподіваються розвинути ці багатообіцяючі результати, протестувавши нову терапію на пацієнтах, які страждають пухлинами, які не відповіли на існуючі імунотерапії. Перш ніж це станеться, їм потрібно буде визначити, які ліки найкраще підходять для яких типів пухлин, а також вибрати ідеальне і безпечне дозування.
Дослідження було опубліковано в журналі Science Signaling.
